Maladies rares: lancer un fichier national pour améliorer la prise en charge des patients

Le lancement d’un fichier national dédié aux maladies rares est devenu un impératif impérieux, à même de contribuer au recensement des cas et améliorer la prise en charge des patients, a indiqué dimanche à Alger, le chef de service Pédiatrie à l’Hôpital Nafissa Hamoud (ex Parnet), Pr. Azzedine Mekki.
S’exprimant lors d’une conférence de presse à la veille de la célébration de la Journée internationale de la lutte contre les maladies rares, Pr. Mekki a insisté sur l’impératif de « lancer un fichier national dédié aux maladies rares en vue de les recenser et améliorer par conséquent la prise en charge des patients », appelant à associer les acteurs dans le domaine, notamment les spécialistes, la société civile et les médias.
Les personnes souffrant de maladies rares « ont besoin d’orientation, d’où la nécessité de lancer un plan national dédié à ces maladies après le recensement de tous les patient dans le cadre d’un fichier national », a-t-il ajouté.
APS.
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