Production de médicaments à usage humain : Le ministre impose des règles plus strictes.
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Le ministre de l’Industrie pharmaceutique a présenté, début février dernier, en Conseil du gouvernement , un décret exécutif relatif aux règles de bonnes pratiques de fabrication des produits pharmaceutiques à usage humain. Ce décret, accompagné également d’un guide de bonnes pratiques, qui sera publié au Journal officiel prochainement, impose désormais, et pour la première fois, des lignes directrices auxquelles le producteur doit se conformer durant tout le processus de fabrication d’un médicament depuis sa phase expérimentale jusqu’à sa phase finale.
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